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    【CTR20223193】MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20223193

    试验状态

    进行中(招募中)

    药物名称

    MN-08片

    药物类型

    化药

    规范名称

    MN-08片

    首次公示信息日的期

    2022-12-20

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    阿尔茨海默病

    试验通俗题目

    MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验

    试验专业题目

    MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510632

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要试验目的:观察MN-08片用于阿尔茨海默病受试者的有效性。 次要试验目的:观察MN-08片用于阿尔茨海默病受试者的安全性、耐受性;初步评估MN-08在轻度阿尔茨海默病受试者中的药代动力学特点。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 320 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    2023-01-09

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    入选标准

    1.男性或女性,年龄≥50 周岁且≤85 周岁;

    排除标准

    1.其他原因引起的痴呆:血管性痴呆、中枢神经系统感染(如艾滋病、梅毒等)、克-雅氏病、亨廷顿舞蹈病和帕金森病、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素(如药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒等)、重要的躯体疾病(如肝性脑病、肺性脑病等)、内分泌系统病变(如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病)以及维生素 B12、叶酸缺乏或其他任何已知原因引起的痴呆;

    2.存在不可纠正的视、听障碍不能完成或影响量表评定;

    3.不能耐受 MRI 检查或具有 MRI 禁忌症,包括但不限于:存在与 MRI 不兼容的起搏器,存在不适合 MRI 扫描的动脉瘤夹、人工心脏瓣膜、耳种植体、眼或皮肤或体内金属植入物,或根据研究者判断存在进行 MRI 检查可能导致潜在危害的任何其他临床病史或检查结果;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京天坛医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100070

    联系人通讯地址
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