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    【ChiCTR2300074442】帕瑞昔布钠调节肿瘤微环境抑制非小细胞肺癌增殖转移

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074442

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    帕瑞昔布钠

    药物类型

    化药

    规范名称

    帕瑞昔布钠

    首次公示信息日的期

    2023-08-07

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    帕瑞昔布钠调节肿瘤微环境抑制非小细胞肺癌增殖转移

    试验专业题目

    围术期使用COX-2抑制剂（帕瑞昔布钠）影响肿瘤微环境抑制非小细胞肺癌增殖转移

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的在于探究围术期使用帕瑞昔布钠对非小细胞肺癌患者肿瘤微环境及侵袭转移的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    患者由指定的护士使用随机数字表分组。奇数分为帕瑞昔布钠干预实验组，偶数分为生理盐水安慰剂对照组。

    盲法

    该研究是双盲的，因此患者，研究者，研究小组以及参与研究的任何人都不知道治疗组的分配。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    160

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄>=18，<= 70岁； 2. 患者诊断为非小细胞肺癌； 3. 手术前未经放/化疗或镇痛类药物治疗； 4. 胸外科医生和麻醉医生同意行帕瑞昔布钠治疗。；

    排除标准

    1. 已知对镇痛药或镇静药过敏； 2. 其他疾病史：糖尿病，高血压，肾脏病，心血管疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    帕瑞昔布钠的相关内容
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    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评214条
    • 全球临床试验12条
    • 中国临床试验35条
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    • 中国药品批文72条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品2条
    • 英国药品6条
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    • 药品招投标6562条
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