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    【CTR20140358】注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140358

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用盐酸头孢唑兰

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用盐酸头孢唑兰

    首次公示信息日的期

    2014-09-01

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    由头孢唑兰敏感菌引起的败血症，外伤、烧伤和手术创伤等的二次感染，咽炎、喉炎、扁桃体炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病二次感染，复杂性膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎，腹膜炎、腹腔脓肿，胆囊炎、胆管炎、肝脓肿，宫腔感染、子宫附件炎、子宫旁结缔组织炎，化脓性脑膜炎，眼眶感染、角膜炎、眼内炎，中耳炎、副鼻窦炎、化脓性唾液腺炎。

    试验通俗题目

    注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究

    试验专业题目

    注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518110

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对健康受试者进行注射用盐酸头孢唑兰的药代动力学试验，测定头孢唑兰的经时血药浓度，计算头孢唑兰药代动力学参数，了解注射用盐酸头孢唑兰在人体吸收、分布、代谢、消除规律，为制定注射用盐酸头孢唑兰II期临床试验方案提供试验依据。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2009-12-31

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.性别，男女各半；2.年龄，18～45岁；3.体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19～24范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；4.全面健康体检合格，血液细胞学、血液生化学、coomb’s 试验、尿常规、心电图、出血凝血时间检查指标均在正常范围，乙肝表面抗原阴性，受试药物皮试阴性；5.受试者在被告知所有与药物有关的可能不良反应后，自愿参加本试验，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.重要脏器有原发性疾病；2.精神或躯体上有残疾者；3.怀疑或确有酒精、药物滥用者；4.研究者认为不能入组的其他情况（如体弱等）；5.过敏体质，如对两种或两种以上药物或食物过敏者；或已知对头孢菌素有过敏者；6.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者，和有肾功能减退者；7.试验前2周内曾用过某种中西药者；8.最近3个月献血者及参加其他临床试验采血者；9.妊娠期妇女或可能妊娠的妇女；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041

    联系人通讯地址
    注射用盐酸头孢唑兰的相关内容
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