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【CTR20202310】妥洛特罗贴剂的人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20202310

试验状态

已完成

药物名称

妥洛特罗贴剂

药物类型

化药

规范名称

妥洛特罗贴剂

首次公示信息日的期

2020-11-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状

试验通俗题目

妥洛特罗贴剂的人体生物等效性研究

试验专业题目

妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机开放两制剂、单次给药、两周期双交叉空腹状态下的生物等效性及附着力试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518110

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的为预研究韩国大化制药股份公司生产的妥洛特罗贴剂（Resnalin®，受试制剂， 2mg/贴）与日东电工株式会社生产的妥洛特罗贴剂（Hokunalin®，参比制剂，2mg/贴）在空腹状态下的人体生物等效性和贴剂附着力。次要研究目的为初步评估受试制剂妥洛特罗贴剂（ Resnalin®）和参比制剂妥洛特罗贴剂（Hokunalin®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 29  ；

第一例入组时间

2020-12-09

试验终止时间

2020-12-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼可。；2.男性志愿者体重不小于50 kg，女性志愿者体重不小于45 kg；体重指数在19~26范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；4.志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.（筛查期问诊）试验前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；

2.（筛查期/入住问诊）有内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；

3.（筛查期问诊）有心血管系统疾病（如心脏病、高血压）、甲状腺机能亢进或特异性皮炎病史且研究者认为目前仍有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长沙市第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410015

联系人通讯地址
妥洛特罗贴剂的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评50条
  • 中国临床试验8条
全球上市
  • 中国药品批文7条
市场信息
  • 药品招投标367条
  • 药品广告4条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录16条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息28条
合理用药
  • 药品说明书5条
  • 医保目录1条
  • 医保药品分类和代码14条
  • 药品商品名查询21条
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