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    【CTR20181541】评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181541

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

    首次公示信息日的期

    2018-09-05

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌

    试验通俗题目

    评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究

    试验专业题目

    一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100176

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估SCT200在铂类药物治疗失败的复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的客观缓解率(ORR)。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30-40 ;

    实际入组人数

    国内: 36  ;

    第一例入组时间

    2018-11-28

    试验终止时间

    2020-02-19

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿参加本项临床试验并签署知情同意书;

    排除标准

    1.筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者,入组前28天内必须进行影像学确认,排除中枢神经系统转移;

    2.有其他恶性肿瘤病史,除外:在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶,研究者判断复发风险较低;接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌,且无病情恶化证据;接受充分治疗的原位宫颈癌,且无病情恶化证据;前列腺上皮内瘤,无前列腺癌复发证据;

    3.已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100021

    联系人通讯地址
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