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【ChiCTR2300074082】超声引导下胸椎旁神经阻滞联合氢吗啡酮对胸腔镜手术术后镇痛及炎性反应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300074082

试验状态

尚未开始

药物名称

氢吗啡酮

药物类型

/

规范名称

氢吗啡酮

首次公示信息日的期

2023-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声引导下胸椎旁神经阻滞联合氢吗啡酮对胸腔镜手术术后镇痛及炎性反应的影响

试验专业题目

超声引导下胸椎旁神经阻滞联合氢吗啡酮对胸腔镜手术术后镇痛及炎性反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

618400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨超声引导下胸椎旁神经阻滞联合氢吗啡酮自控静脉镇痛的多模式术后镇痛方案对胸腔镜手术病人术后镇痛、围手术期阿片类药用量以及早期康复和创伤疼痛炎症反应的影响，为临床应用提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

什邡市人民医院自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①ASAⅠ～Ⅲ级； ②年龄20～80岁； ③体重45～80 kg； ④符合伦理，知情同意。；

排除标准

①术前有阿片成瘾； ②精神及神经系统疾病； ③哮喘病史； ④严重心肺功能障碍和肝肾功能不全者； ⑤拒绝配合试验的患者； ⑥穿刺部位的皮肤病变、严重呕吐或晕动症史、沟通困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

什邡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

618400

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发13条
  • 中国药品审评34条
  • 全球临床试验188条
  • 中国临床试验136条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品76条
  • 中国药品批文10条
  • 美国NDC目录91条
  • 欧盟互认程序药品128条
  • 日本药品9条
  • 英国药品8条
  • 德国药品188条
  • 法国药品18条
  • 中国台湾药品10条
市场信息
  • 药品招投标45条
  • 政策法规数据库4条
  • 企业公告2条
一致性评价
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  • 仿制药参比制剂目录31条
  • 美国橙皮书74条
  • 日本橙皮书7条
  • 中国上市药物目录7条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息22条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 药物ATC编码5条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码18条
  • 药品商品名查询6条
  • ICD数据4条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息2条
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