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【CTR20210478】缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20210478

试验状态

已完成

药物名称

缬沙坦氢氯噻嗪片

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2021-03-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

试验通俗题目

缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

试验专业题目

缬沙坦氢氯噻嗪片空腹及餐后人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

273400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以鲁南贝特制药有限公司生产的缬沙坦氢氯噻嗪片复欣®（规格：80/12.5mg）为受试制剂，Novartis Pharma Schweiz AG,Italy的缬沙坦氢氯噻嗪片Co-Diovan®（规格：80/12.5mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否生物等效。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 84  ；

第一例入组时间

2021-03-04

试验终止时间

2021-07-18

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合GCP规定;；2.健康男性和女性，有适当性别比例；

排除标准

1.血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、输血四项、凝血等异常且具有临床意义者；

2.有心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤、呼吸、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病，研究者判定不适合入组者；

3.近5年内有药物滥用史或药筛检测阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省人民医院;浙江省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310000;310000

联系人通讯地址
缬沙坦氢氯噻嗪片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评88条
  • 中国临床试验25条
全球上市
  • 中国药品批文17条
市场信息
  • 药品招投标3126条
  • 药品集中采购3条
  • 企业公告6条
  • 药品广告25条
一致性评价
  • 一致性评价12条
  • 仿制药参比制剂目录21条
  • 参比制剂备案5条
  • 中国上市药物目录14条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息81条
合理用药
  • 药品说明书42条
  • 医保目录19条
  • 医保药品分类和代码128条
  • 药品商品名查询17条
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