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    【CTR20210970】右硫辛酸赖氨注射液Ⅱ期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20210970

    试验状态

    已完成

    药物名称

    右硫辛酸赖氨注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    右硫辛酸赖氨注射液

    首次公示信息日的期

    2021-05-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    糖尿病周围神经病变引起的感觉异常

    试验通俗题目

    右硫辛酸赖氨注射液Ⅱ期临床试验

    试验专业题目

    右硫辛酸赖氨注射液治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的有效性和安全性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照的多中心 II 期探索性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    050000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、探索静脉滴注不同剂量的右硫辛酸赖氨注射液在糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者中的有效性，并与硫辛酸注射液（奥力宝®）进行对比研究。为 III 期临床试验设计提供依据。2、探索静脉滴注不同剂量的右硫辛酸赖氨注射液在糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者中的安全性，并与硫辛酸注射液（奥力宝®）进行对比研究。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 200 ；

    实际入组人数

    国内: 200  ；

    第一例入组时间

    2021-05-11

    试验终止时间

    2022-01-14

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.18-75周岁（包括临界值），男性或女性受试者；2.符合糖尿病诊断标准（WHO1999）诊断的1型或2型糖尿病患者；3.符合《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》，以远端对称性多发性神经病变（DSPN）诊断的患者（症状和体征同时存在）。且符合： （1）筛选期的总症状评分（TSS）≥7.5分； （2）至少有一个TSS症状（如疼痛、麻木、感觉异常、灼痛）在筛选前的3个月持续存在；

    排除标准

    1.患有除糖尿病以外的其他可能导致周围神经病变的疾病；2.筛选前 6 个月内发生过急性心脑血管疾病者；3.任何原因导致的间歇性跛行、足部溃疡者或足部有感染者；4.入组前 3 个月内有糖尿病急性并发症者，如糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗综合征等；或有严重的糖尿病并发症，如截肢、严重的糖尿病视网膜病变等；5.有出血性/凝血性疾病者；6.在筛选前接受过抗惊厥药物、安定类药物或其他任何一种可能会干扰对试验药物的评价的药物而未经过适当的洗脱期者；7.在筛选前 1 个月内接受过硫辛酸治疗者；8.已知对硫辛酸活性成分或辅料过敏者；9.患者丙氨酸转氨酶（ALT）或天门冬氨酸转氨酶（AST）超过正常值上限的 3 倍（即＞3×ULN，ULN 以临床研究中心正常值为准）；10.患者血清总胆红素（TBIL）超过正常值上限的 1.5 倍（即＞1.5×ULN，ULN 以临床研究中心正常值为准）；11.患者血清肌酐超过正常值上限的 1.5 倍（即＞1.5×ULN，ULN 以临床研究中心 正常值为准）；12.乙型肝炎五项（乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎 e 抗原、 乙型肝炎 e 抗体、乙型肝炎核心抗体）检查有临床意义者；13.处于妊娠期、哺乳期或计划在试验期间怀孕的，以及在整个试验期间至试验结束后 3 个月内不愿采取屏障避孕措施者，或有捐精、捐卵计划者；14.在本研究前 30 天内参加了任何研究，或者在参加本研究期间已经入组或者计划入组到任何其他干预性研究者；15.经研究者判断认为不适合参加本研究的其他情况；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100034

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评1条
    • 中国临床试验2条
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