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    【ChiCTR1800019319】非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800019319

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    玉屏风颗粒

    药物类型

    中药

    规范名称

    玉屏风颗粒

    首次公示信息日的期

    2018-11-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    变应性鼻炎

    试验通俗题目

    非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

    试验专业题目

    非编码RNA在玉屏风散治疗过敏性鼻炎中的作用与机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    发现玉屏风散治疗过敏性鼻炎的非编码RNA作用靶点，并探讨相关作用机制。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    由研究负责人承担

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3;60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-11-05

    试验终止时间

    2021-02-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    受试过敏性鼻炎患者纳入标准： （1）符合过敏性鼻炎的诊断标准。 （2）鼻腔黏膜苍白。 （3）年龄处于18岁～65岁。 （4）过敏性鼻炎病史至少一年及以上。 （5）无心血管、脑、肝、肺、肾和造血系统等重要器官疾病，无急慢性感染性疾病，无恶性肿瘤。 （6）未用其他治疗方法或已经停止治疗2周及以上。 （7）意识清楚，无失语、智能障碍，能理解量表内容并配合检查、治疗、随访。 （8）愿意参加本课题研究，并签署知情同意书。 健康对照者纳入标准： （1）无过敏性鼻炎相关症状及体征。 （2）年龄在18岁～65岁。 （3）无心血管、脑、肝、肺、肾、造血系统和免疫系统等重要器官疾病，无急慢性感染性疾病，无恶性肿瘤。 （4）愿意参加本课题研究，并签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）不符合纳入标准。 （2）处于妊娠期、哺乳期的妇女。 （3）体质虚弱，生活无法自理。 （4）合并鼻中隔弯曲、鼻窦炎、鼻内肿物或其他鼻腔黏膜病变，或曾行鼻腔手术。 （5）伴有其他严重呼吸系统疾病、合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病，或伴糖尿病，或有精神疾患的患者。 （6）怀疑或证实存在有药物滥用病史，或曾服用免疫抑制剂。 （7）不能坚持或不能配合治疗，影响资料收集和疗效评价。 （8）装有心律调节器。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发1条
    • 中国药品审评4条
    • 中国临床试验5条
    全球上市
    • 中国药品批文3条
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