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    【ChiCTR2300074164】参芎清脑益智方治疗血管性痴呆的随机、双盲、多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300074164

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-08-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    血管性痴呆

    试验通俗题目

    参芎清脑益智方治疗血管性痴呆的随机、双盲、多中心临床研究

    试验专业题目

    参芎清脑益智方治疗血管性痴呆的随机、双盲、多中心临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价参芎清脑益智方治疗血管性痴呆的临床疗效;阐释参芎清脑益智方治疗血管性痴呆的生物学基础

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    由数理统计师用SAS 9.2统计软件,按试验组:对照组1:1的比例用分层区组随机化方法产生随机数。

    盲法

    分层因素为中心,所选择的block长度和随机数初值种子参数等作为保密数据一起密封在盲底中。根据此随机数,由与本试验无关的人员对药物进行编盲,研究人员和受试者双盲,各个临床试验中心按分配的药物编号依据病例入组次序依次使用。

    试验项目经费来源

    “3030”计划中医临床研究项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    病历组纳入标准: 1.符合西医DSM-IV诊断标准;符合NINDS-AIREN制定的很可能的血管性痴呆; 2.符合中医气虚血瘀痰浊型痴呆的中医诊断标准,症候积分>7分; 3.符合Folstein简易精神状态检查(MMSE-R)评分标准,符合血管性痴呆诊断标准:Hachinski缺血量表(HIS评分>=7分); 4.年龄分界采用中华医学会老年医学专业委员会1982年制定标准:>=45岁且<=74岁的老年前期及老年期患者纳入试验病例; 5.自愿并签订知情同意书,有良好的依从性; 6. 2周内未服用过治疗痴呆药物。 健康对照组纳入标准: 1.与血管性痴呆组性别、年龄、学历等人口资料匹配; 2.身体健康,既往无严重躯体疾病; 3.精神检查,既往无精神科诊断及相关家族史; 4.无幽闭恐怖症等其他 MRI 检查禁忌。;

    排除标准

    1.阿尔茨海默氏病或其他原因的痴呆,或经DSM-IV标准诊断为其他原因痴呆的患者; 2. HIS评分<7分的患者; 3.患有精神病或精神障碍的患者(如抑郁症等); 4.排除患有严重内脏疾病和严重神经功能缺损的患者,如恶性肿瘤,各种失语、视听障碍等;患有肝、肾或心脏疾病者,包括 ALT 或 AST 值为 3 倍以上正常值者、心功能 2-4 级、血清肌酐(Scr)> 177μmol/L 者;患有如肿瘤、艾滋、甲亢等可引起认知损害的疾病,及患有严重贫血的病人;代谢性疾病控制不稳定的病人;基础疾病有哮喘或慢性肺病 等,或患有多发神经炎、重症肌无力和肌萎缩等有可能突发窒息的患者;有严重胃肠道疾病或影响药物吸收的疾病,如严重的消化不良、胃肠道梗阻、十二指肠溃疡等;患有青光眼等影响视觉功能评价的患者;有癫痫、脑炎病史,有导致痴呆的相关疾病如亨廷顿病、帕金森病等;患者有干扰评价认知功能疾病,如嗜酒,既往有药物滥用及吸毒者;伴有影响评价的严重神经功能缺少患者;心率未在 50-110 次/分,4个月内发生过心梗、心律不齐等心脏疾病者;患者坐位及卧位收缩血压未在100-180 mm Hg 范围者; 5.患者年龄<45周岁,或病程不足者; 6.曾有药物过敏史者。凡不符合纳入标准,未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性评价者; 7.中医辨证SDSVD气虚血瘀痰浊证积分<7分。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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