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      【ChiCTR2400079845】结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400079845

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-01-15

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      脑卒中后认知障碍

      试验通俗题目

      结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

      试验专业题目

      结合眼底血管特征构建脑卒中后认知障碍风险转归预测模型

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      结合中医的证型和证候，建立符合国人的具有中医特色的脑卒中后认知障碍临床预测模型，提供一种更为简便和普适性的脑卒中后认知障碍转归风险评估工具。

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      深圳市科技创新委员会

      试验范围

      /

      目标入组人数

      545

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-11-24

      试验终止时间

      2026-11-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      ①年龄≥18岁，性别不限，具有每周大于 4 d 陪伴的知情人提供病史；②简易精神状态检查量表（MMSE）量表<27分；蒙特利尔认知评估量表（MoCA）＜26分；日常生活能力正常或日常生活能力量表（activity of daily living scale, ADL）＜8分；③病情稳定，意识清楚，检查合作，能自愿参与此次试验，签署知情同意书者。；

      排除标准

      ①可导致认知功能障碍的神经系统疾病（例如帕金森病及帕金森综合征，阿尔兹海默病等退行性认知减退疾病，癲痫症等）；②有药物滥用、一氧化碳（CO）、农药等化学物品中毒史；③恶性肿瘤；有严重失语、失用、视听障碍等妨碍评估正常进行的躯体功能缺陷；④既往有精神障碍病史者：如焦虑、抑郁；⑤不能配合完成眼底照片采集者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      深圳市中医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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