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    【ChiCTR2100049004】择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049004

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2021-07-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    术后低血压

    试验通俗题目

    择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

    试验专业题目

    择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验的目的是观察择期手术围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    本研究为前瞻性观察研究，不需要人为分组，在收集数据完成后，应用右美托嘧定的患者将自动进入右美托嘧定组，没有应用右美托嘧定的患者将进入对照组

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    经费自筹，本研究没有任何助，所需费用由参加人员自筹解决。

    试验范围

    /

    目标入组人数

    4500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-20

    试验终止时间

    2021-10-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2021年07月20日-2021年10月20日在上述两家医院进行择期手术的所有患者，包括围术期使用和未使用右美托嘧定的患者。；

    排除标准

    1.最近一周内进行过手术的患者； 2.最近一周内应用过右美托嘧定，可乐定的患者； 3.嗜铬细胞瘤患者； 4.静脉外使用右美托嘧定的患者； 5.急诊患者； 6.所有在手术期间应用可乐定的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学附属郑州中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球药物研发2条
    • 中国药品审评208条
    • 全球临床试验70条
    • 中国临床试验549条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录88条
    • 欧盟互认程序药品13条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 中国香港药品11条
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    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 企业公告21条
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    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录14条
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    • 马丁代尔药物大典1条
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    • 医保药品分类和代码134条
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