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    【ChiCTR2400095080】减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性:一项前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400095080

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肥胖

    试验通俗题目

    减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性:一项前瞻性队列研究

    试验专业题目

    减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性:一项前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确不同术前体重指数与术后急性疼痛之间的关系,进一步明确细胞因子、体重指数、疼痛三者之间的因果关系。为临床治疗提供依据,进而指导临床。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    河 南 省 医 学 科 技 攻 关 计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    28

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~65岁; 2.ASA分级1-3级; 3.患者知情同意;;

    排除标准

    1.严重酗酒或有滥用药物病史; 2.重度呼吸睡眠暂停低通气围术期需要无创呼吸机辅助治疗; 3.存在严重心血管系统疾病; 4.既往肝、肾功能不全病史; 5.存在神经肌肉疾病;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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