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      【CTR20211562】雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20211562

      试验状态

      已完成

      药物名称

      雷贝拉唑钠肠溶片

      药物类型

      化药

      规范名称

      雷贝拉唑钠肠溶片

      首次公示信息日的期

      2021-07-01

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征。

      试验通俗题目

      雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验

      试验专业题目

      雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      048006

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本试验旨在研究单次空腹和餐后口服晋城海斯制药有限公司研制、生产的雷贝拉唑钠肠溶片（20 mg）的药代动力学特征；以卫材（中国）药业有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 108 ；

      实际入组人数

      国内: 108  ；

      第一例入组时间

      2021-07-26

      试验终止时间

      2021-10-25

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄≥18周岁，男女均可；2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；3.受试者自愿签署书面的知情同意书；

      排除标准

      1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：胃溃疡、十二指肠溃疡、肝功能障碍等）者；2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；3.（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；4.（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；5.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；6.试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；

      7.试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；8.（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；9.（问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；10.试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；11.（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；12.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；13.（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；14.（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；15.（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；16.（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；17.（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；18.滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；19.（问诊）试验前7天内排便不规律者；20.生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；21.酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；22.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      湖南省职业病防治院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      410007

      联系人通讯地址
      雷贝拉唑钠肠溶片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评110条
      • 中国临床试验43条
      全球上市
      • 中国药品批文25条
      市场信息
      • 药品招投标3497条
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      一致性评价
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      • 仿制药参比制剂目录13条
      • 参比制剂备案10条
      • 中国上市药物目录21条
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