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    【ChiCTR2200058501】请与我们联系进一步完善测量指标信息，请确认伦理审批文件有效期限。 基于RhoA/ROCK信号通路研究消栓肠溶胶囊对脑梗死恢复期的作用机制

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200058501

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-04-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中

    试验通俗题目

    请与我们联系进一步完善测量指标信息，请确认伦理审批文件有效期限。 基于RhoA/ROCK信号通路研究消栓肠溶胶囊对脑梗死恢复期的作用机制

    试验专业题目

    基于RhoA/ROCK信号通路研究消栓肠溶胶囊对脑梗死恢复期的作用机制

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究消栓肠溶胶囊对脑梗死恢复期的修复机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家军委

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-01

    试验终止时间

    2023-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合急性脑梗死诊断，并经过CT或MRI确诊者； 2. NIHSS评分为4分-15分（包括4分和15分）； 3. 年龄35-75岁之间者； 4. 发病时间在7天之内； 5. 生命体征平稳，神志清楚，且无严重并发症者； 6. 首次发病或既往卒中病史未遗留肢体瘫痪等后遗症者； 7. 对本研究具有良好的依从性者； 8. 患者或家属签署知情同意书者。；

    排除标准

    1. 由脑血管炎性反应引起卒中患者； 2. 房颤等心源性因素所致卒中患者； 3. 脑梗死病情急重者或病情多次反复者； 4. 有出血性疾病； 5. 妊娠和哺乳期妇女； 6. 伴听力等功能障碍不能够配合评定的患者； 7. 近90天内参加过其他临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西中医药大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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