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    【CTR20200421】评价阿托伐他汀钙空腹条件下生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20200421

    试验状态

    已完成

    药物名称

    阿托伐他汀钙片

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿托伐他汀钙片

    首次公示信息日的期

    2020-03-25

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    原发血胆脂醇过多,总胆固醇升高,低密度脂蛋白-胆固醇升高,载脂蛋白B和甘油三酯升高

    试验通俗题目

    评价阿托伐他汀钙空腹条件下生物等效性研究

    试验专业题目

    健康受试者空腹单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的开放随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:研究空腹单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂(20mg/片;Lek S.A., Strykow)与阿托伐他汀钙片参比制剂(LIPITOR®20mg/片;Pfizer Pharmaceuticals Co.,Ltd.)后阿托伐他汀在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价空腹口服两种制剂间的生物等效性。 次要目的:评价中国健康受试者单次口服阿托伐他汀钙片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 54 ;

    实际入组人数

    国内: 54  ;

    第一例入组时间

    2020-07-13

    试验终止时间

    2020-08-28

    是否属于一致性

    入选标准

    1.性别:男女兼有;

    排除标准

    1.有慢性肝脏疾病史或活动性肝脏疾病,天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)超过正常值上限1.5倍者;

    2.生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、12导联心电图、全胸正位片和腹部B超等检查,任一结果显示异常有临床意义者;

    3.人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,或乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体检测阳性者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214023

    联系人通讯地址
    阿托伐他汀钙片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评656
    • 中国临床试验153
    全球上市
    • 中国药品批文83
    市场信息
    • 药品招投标9704
    • 药品集中采购12
    • 政策法规数据库3
    • 企业公告26
    • 药品广告34
    一致性评价
    • 一致性评价70
    • 仿制药参比制剂目录76
    • 参比制剂备案20
    • 中国上市药物目录73
    生产检验
    • 药品标准1
    • 境内外生产药品备案信息420
    合理用药
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    • 医保目录22
    • 基药目录2
    • 医保药品分类和代码518
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