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【CTR20250486】吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250486

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

吸入用丙酸倍氯米松混悬液

药物类型

化药

规范名称

吸入用丙酸倍氯米松混悬液

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状。

试验通俗题目

吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性研究

试验专业题目

吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：以Chiesi Farmaceutici S.p.A.研发的吸入用丙酸倍氯米松混悬液（宝丽亚® Clenil®）为参比制剂，以杭州知兴制药有限公司研发的吸入用丙酸倍氯米松混悬液为受试制剂，通过空腹、单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉临床研究，评价两种制剂在空腹状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须符合下列所有标准才能入选： 性别：男性和女性受试者；

排除标准

1.体格检查、生命体征、心电图、X光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化检查异常有临床意义者；

2.血清病毒学（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；

3.酒精呼气检测结果阳性（呼气酒精含量>0.0mg/100mL）者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址
吸入用丙酸倍氯米松混悬液的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评13条
  • 中国临床试验7条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标271条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息5条
合理用药
  • 药品说明书4条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码5条
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