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【ChiCTR2400082982】索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的一项安全性和有效性的观察性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082982

试验状态

尚未开始

药物名称

索凡替尼

药物类型

化药

规范名称

索凡替尼

首次公示信息日的期

2024-04-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的一项安全性和有效性的观察性临床研究

试验专业题目

索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的一项安全性和有效性的观察性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察探索真实世界中索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性，并总结广泛人群的治疗经验。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-14

试验终止时间

2027-04-14

是否属于一致性

/

入选标准

（1）确诊为晚期非小细胞肺癌的患者； （2）医生评估接受抗血管生成靶向药物索凡替尼可以获益的患者； （3）患者自愿加入本项目，签署知情同意书。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海军安庆医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
索凡替尼的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发1条
  • 中国药品审评20条
  • 全球临床试验93条
  • 中国临床试验74条
  • 美国USAN名称1条
全球上市
  • 中国药品批文2条
  • 欧盟集中审批药品1条
市场信息
  • 药品招投标44条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息8条
合理用药
  • 药品说明书2条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录4条
  • 医保药品分类和代码1条
  • 药品商品名查询2条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息1条
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