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    【CTR20201793】奥利司他胶囊生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20201793

    试验状态

    已完成

    药物名称

    奥利司他胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    奥利司他胶囊

    首次公示信息日的期

    2020-09-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。

    试验通俗题目

    奥利司他胶囊生物等效性研究

    试验专业题目

    奥利司他胶囊人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    273400

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以山东新时代药业有限公司生产的奥利司他胶囊（商品名：舒尔佳®；规格：60mg）为受试制剂，GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.（以下简称：GSK）生产的奥利司他胶囊（商品名：Alli®；规格：60mg）为参比制剂，考察两制剂多次给药的药效学差异，评价两制剂是否生物等效。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 84 ；

    实际入组人数

    国内: 84  ；

    第一例入组时间

    2020-12-23

    试验终止时间

    2021-05-17

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼可。；2.志愿者体重不小于50kg；体重指数在19~26kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；4.志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

    排除标准

    1.（筛查期问诊）试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；

    2.（筛查期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、胆汁淤积症，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；

    3.（筛查期/入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长沙市第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410015

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验17条
    全球上市
    • 中国药品批文17条
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