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    【ChiCTR2000029273】生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029273

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    生脉饮

    药物类型

    中药

    规范名称

    生脉饮

    首次公示信息日的期

    2020-01-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    正常眼压性青光眼

    试验通俗题目

    生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

    试验专业题目

    生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价升高血压、视网膜/视神经灌注压治疗NTG的临床效果

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-01

    试验终止时间

    1990-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    a) 确诊正常眼压性青光眼，坚持药物降低眼压治疗。 b) 年龄：18-60岁； c) 知情后，愿意参加本研究项目，并签署知情同意书； d) 具有独立行走或复诊能力，矫正视力≥0.7，确保可以准确做视野检查；；

    排除标准

    a) 确诊为NTG，但年龄不在18-60之内； b) 入选后发现严重全身疾病或心肺功能异常，无肺结核、无恶性肿瘤，需要内科治疗来位置全身健康； c) 患者入组后，因任何原因可以申请退出本研究； d) 患者入组后，因研究所采用干预方法不能有效阻止NTG进展，前6个月内，任一眼睛出现MD超过-5.0dB或以上视野缺损，或者需要手术干预。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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