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    【ChiCTR2500100443】评估基于纵向色差设计的复合透镜用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机对照试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100443

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    近视

    试验通俗题目

    评估基于纵向色差设计的复合透镜用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机对照试验

    试验专业题目

    评估基于纵向色差设计的复合透镜用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以单光镜片为对照，评价基于纵向色差设计的复合透镜和普通离焦镜对延缓儿童近视进展的控制效果

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    统计人员，用统计软件产生

    盲法

    开放标签

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-12

    试验终止时间

    2028-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄6~14岁，性别不限； 2.屈光状态符合下述条件： a)睫状肌麻痹后电脑验光检测双眼等效球镜光度均在-0.50D～-6.00D之间（包括-0.50D和-6.00D）； b)睫状肌麻痹后电脑验光检测双眼散光均<=2.0D； c)睫状肌麻痹后电脑验光检测双眼屈光参差小于2.00D； 3.双眼眼内压正常（>=10mmHg，<=21mmHg）； 4.任一眼最佳矫正远视力优于或等于1.0； 5.双眼无弱视或其他任何眼球病理性改变； 6.家长/监护人理解方案，愿意接受随机分组； 7.患者本人清楚了解、自愿参加该项研究，并由本人及家长/监护人签署知情同意书；；

    排除标准

    1.对本研究检查过程中使用的睫状肌麻痹剂或其成分（阿托品、环戊通、丙美卡因或苯扎氯铵）过敏者； 2.任一只眼睛患有屈光系统的异常，如圆锥角膜、圆锥形晶状体、球形晶状体等； 3.可能影响屈光发育或者易进展为高度近视的疾病，如：唐氏综合征、马方综合征、早产儿视网膜病变、新生儿缺血缺氧性脑病患者等； 4.任一只眼患有其他影响视力的眼部异常及疾病，如上睑下垂、角膜先天性异常、角膜白斑、先天性晶状体异常、白内障、黄斑病变、脉络膜病变、严重玻璃体混浊、视网膜病变等； 5.双眼视功能缺陷或立体视缺陷； 6.任一只眼有青光眼病史和（或）浅前房； 7.既往或者目前合并有明显斜视、弱视或眼球震颤； 8.既往进行过眼睑、斜视、内眼或屈光手术； 9.筛选前 3个月内全身或局部使用过影响疗效评价的药物，如抗胆碱类药物：阿托品、哌仑西平等；拟胆碱类药物：毛果芸香碱等；或可能影响瞳孔大小、调节的药物，如颠茄片、吗啡或镇静安眠药等； 10.一个月内使用过近视控制治疗方法，包括阿托品或其他抗毒蕈碱药物治疗、双焦/渐进或多焦点接触镜、双焦/渐进或多焦点框架眼镜、角膜塑形镜、硬性透气性或其他用于延缓近视进展的角膜接触镜等； 11.既往或目前患有全身性疾病：免疫系统疾病、中枢神经系统疾病、哮喘、糖尿病、严重心肺功能异常、严重肝肾功能障碍者； 12.随机前3个月内参加过其他临床试验； 13.无法自愿参与本研究或积极性不高； 14.无法配合定期随访及各项检查； 15.表达能力欠缺； 16.研究者认为具有其他任何不宜参加此试验的情况；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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