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【ChiCTR2500101551】视细胞测量和分级在青光眼、视网膜和脉络膜疾病诊断中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500101551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼,视网膜和脉络膜疾病

试验通俗题目

视细胞测量和分级在青光眼、视网膜和脉络膜疾病诊断中的作用

试验专业题目

视细胞测量和分级在青光眼、视网膜和脉络膜疾病诊断中的作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评价视细胞测量参数在青光眼、视网膜和脉络膜疾病中的诊断意义;为疾病分级提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

确诊为青光眼及眼底病的患者;除白内障手术之外无内眼手术史;视力>20/200。;

排除标准

排除标准包括:视力<20/200;屈光间质浑浊干扰眼底成像及OCT成像。同时纳入健康人群50例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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