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      【ChiCTR2000038657】艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000038657

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      盐酸艾司洛尔

      药物类型

      化药

      规范名称

      盐酸艾司洛尔

      首次公示信息日的期

      2020-09-27

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      室性心律失常

      试验通俗题目

      艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

      试验专业题目

      艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评估艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      统一电脑随机,按入选序号进行随机分组

      盲法

      未说明

      试验项目经费来源

      中华国际医学交流基金会 心血管多学科整合思维研究基金

      试验范围

      /

      目标入组人数

      100

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-04-01

      试验终止时间

      2022-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄大于18周岁 2.患者或其指定亲属签署知情同意书 3.拟行室性心律失常射频消融术;

      排除标准

      1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史 2.严重慢性阻塞性肺病 3.窦性心动过缓 4.二至三度房室传导阻滞 5.难治性心功能不全 6.心源性休克 7.对艾司洛尔过敏者 8.正在接受其他临床试验的患者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国科学技术大学附属第一医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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