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【ChiCTR2100052081】冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100052081

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司洛尔

首次公示信息日的期

2021-10-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

试验专业题目

冠脉内使用艾司洛尔治疗急性心肌梗死再灌注心律失常的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察急性前壁心梗患者冠脉内注射β受体阻滞剂(艾司洛尔)预防再灌注心律失常有效性及安全性的临床研究。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字法随机

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海市普陀区卫生健康系统临床优势学科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为急性前壁心肌梗死拟接受急诊PCI治疗的患者; 2. 发病时间小于12小时; 3. 年龄18-75岁; 4. 自愿参与本研究,签署知情同意书者。;

排除标准

1. 有支气管哮喘病史; 2. 有缓慢性心律失常病史; 3. 收缩压≤90 mmHg; 4. 因休克使用血管活性药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市普陀区中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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