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    【ChiCTR2100054099】右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者非心脏手术后心肌损伤及预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100054099

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定+盐酸艾司洛尔

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定+盐酸艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2021-12-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非心脏手术后心肌损伤

    试验通俗题目

    右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者非心脏手术后心肌损伤及预后的影响

    试验专业题目

    右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者非心脏手术后心肌损伤及预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨右美托咪定与艾司洛尔对心血管高危患者腹腔镜手术后心肌损伤及预后的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由未参与研究的人员使用电脑软件将符合纳入标准的受试者进行随机分组,按1:1:1进行分配。

    盲法

    对受试者设盲

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-12-01

    试验终止时间

    2023-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥65岁，或年龄≥45岁合并冠状动脉疾病、外周动脉疾病或卒中史。；

    排除标准

    1) 6个月内有急性心梗病史、充血性心功能不全、急性冠脉综合征、不稳定性心绞痛、肺栓塞； 2) 严重高血压(收缩压≥180mmHg或平均血压≥110mmHg)，或严重低血压(收缩压<90mmHg)； 3) 长期接受β受体阻滞剂治疗且心率低于60次/分的患者； 4) 合并房颤、严重窦性心动过缓(HR<50次/分)、窦房结功能障碍、Ⅰ度以上房室传导阻滞或病窦综合征等； 5) 合并支气管哮喘、严重慢阻肺患者； 6) 合并凝血功能障碍、免疫系统疾病、感染性疾病、脓毒血症、严重肝功能不全者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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