• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2000038206】艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000038206

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    美托洛尔+盐酸艾司洛尔

    药物类型

    /

    规范名称

    美托洛尔+盐酸艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2020-09-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性心肌梗死

    试验通俗题目

    艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

    试验专业题目

    艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    467000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    了解AMI患者早期静脉应用β受体阻滞剂的临床预后，探讨AMI早期静脉应用β受体阻滞剂的安全性，分析不同基因型使用β受体阻滞剂的疗效对比，为AMI防控质量的进一步提升提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    简单随机，在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序，根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表产生。

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会 整合思维研究基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-10-01

    试验终止时间

    2022-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①符合急性心肌梗死处理指南的诊断标准（下壁心梗除外）； ②心功能分级 I级或II级（Killip分级）； ③年龄大于18岁； ④本研究药物均无禁忌； ⑤发病12小时内； ⑥家属和患者知情同意本次研究。；

    排除标准

    ①支气管哮喘或有支气管哮喘病史； ②严重慢性阻塞性肺病； ③窦性心动过缓 （小于50次／min）； ④PR间期＞0.24s，二度至三度房室传导阻滞； ⑤心力衰竭或低心排血量或难治性心功能不全； ⑥心原性休克或其高危病人（年龄＞70岁，收缩压＜120mmHg，窦性心律＞110次/分）； ⑦合并先天性心脏病、心脏瓣膜病； ⑧冠脉搭桥术后； ⑨严重肝肾功能不全者、急慢性感染及恶性肿瘤者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    平顶山市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    467000

    联系人通讯地址
    美托洛尔+盐酸艾司洛尔的相关内容
    药品研发
    • 中国临床试验1条
    点击展开

    最新临床资讯