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    【ChiCTR2300072428】艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072428

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    艾司洛尔

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2023-06-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心脏病

    试验通俗题目

    艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

    试验专业题目

    艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    艾司洛尔降低心脏外科手术患者的神经兴奋性并改善临床预后。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字法

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-01

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄＞18岁； 2.心功能1-3级； 3.签署知情同意书。；

    排除标准

    1.对艾司洛尔过敏； 2.合并多脏器功能不全； 3.心律失常； 4.术前7天内应用艾司洛尔者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东第一医科大学附属省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司洛尔的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发2条
    • 中国药品审评124条
    • 全球临床试验87条
    • 中国临床试验40条
    • 药物INN名称2条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品24条
    • 中国药品批文57条
    • 美国NDC目录36条
    • 欧盟互认程序药品9条
    • 日本药品1条
    • 英国药品7条
    • 德国药品10条
    • 法国药品9条
    • 中国香港药品2条
    • 中国台湾药品3条
    市场信息
    • 药品招投标2926条
    • 药品集中采购9条
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    • 企业公告9条
    • 药品广告8条
    一致性评价
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    • 仿制药参比制剂目录16条
    • 美国橙皮书24条
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    生产检验
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    合理用药
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    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录22条
    • 基药目录10条
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