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    【ChiCTR2300078787】脓毒症心肌抑制患者心肌微循环影响因素研究及艾司洛尔对其疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078787

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    艾司洛尔

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司洛尔

    首次公示信息日的期

    2023-12-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    脓毒症心肌抑制患者心肌微循环影响因素研究及艾司洛尔对其疗效分析

    试验专业题目

    脓毒症心肌抑制患者心肌微循环影响因素研究及艾司洛尔对其疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的首要目的是探索脓毒症患者心肌代谢与心肌微循环障碍的相互关系，在此目的基础上深入探索艾司洛尔改善脓毒症心肌抑制症状及微循环改善状况，从而为脓毒症心肌抑制在临床上的治疗提供更多可行性方案。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中华国际医学交流基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-31

    试验终止时间

    2025-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄>18周岁且＜80岁；②符合诊断标准（心肌酶学指标增高，LVEF＜50%，或LVEF≥50%且LVEDD＜50mm，且排除急性心肌梗死）；③自愿签署入组知情同意书。；

    排除标准

    ①严重的心脏疾病如瓣膜病、心肌炎、心肌病、心肌梗死等；②严重心功能不全：LVEF＜20%或心功能IV级；③ICU住院时间＜48小时；④拒绝接受PET或超声造影检查；⑤窦性心动过缓，II度和III度房室传导阻滞，病态窦房结综合征；⑥已知对艾司洛尔或其他β受体阻滞剂过敏；⑦严重肝肾功能不全及电解质紊乱；⑧怀孕或备孕状态或哺乳期。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司洛尔的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发2条
    • 中国药品审评124条
    • 全球临床试验87条
    • 中国临床试验40条
    • 药物INN名称2条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品24条
    • 中国药品批文57条
    • 美国NDC目录36条
    • 欧盟互认程序药品9条
    • 日本药品1条
    • 英国药品7条
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