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    【ChiCTR2500101535】评价阿普米司特联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101535

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    银屑病

    试验通俗题目

    评价阿普米司特联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性

    试验专业题目

    评价阿普米司特联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价阿普米司特联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用简单随机的方法，由研究团队通过队列研究的方法产生。

    盲法

    对结局评价者设盲。

    试验项目经费来源

    国家科技部

    试验范围

    /

    目标入组人数

    34

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄 ≥ 18周岁且 ≤ 75周岁男性或女性受试者［以签署知情同意书（ICF）当天为准］； 2、伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病的受试者；筛选前确诊患有斑块型银屑病至少6个月； 3、筛选和基线时，PASI评分≥12分，至少10%总体表面积为BSA，sPGA≥3； 4、经系统治疗和/或光疗不耐受、有禁忌、治疗控制不佳者，经研究者判断需全身治疗的受试者； 5、若育龄妇女，则应非孕期或哺乳期，且受试者以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次接受试验药物后至少8个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施； 6、研究期间必须避免长时间日光照射，避免使用紫外线保健房或其他紫外线光源； 7、受试者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。；

    排除标准

    1、筛选或随机前患有斑块型之外的其他型银屑病（比如脓疱型、红皮病型和点滴状银屑病等）； 2、筛选前2月内患有任何严重感染或全身性感染（细菌、真菌或病毒）； 3、有活动性肺结核的现病史；具有潜伏性结核病证据，除非受试者在随机分配前已完成至少4周的抗结核治疗并且承诺在研究期间完成后续治疗； 4、乙型肝炎、丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒确认试验检测呈阳性； 5、随机前2周内接受过局部抗银屑病治疗（包括局部使用非弱效糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、水杨酸、蒽林等）； 6、随机前4周内使用过物理疗法治疗； 7、随机前4周内使用过抗银屑病的全身系统性治疗（包括但不限于糖皮质激素、维A酸类、环孢素、雷公藤、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯等）； 8、随机前4周服用过抗疟药物、干扰素、锂； 9、随机前2周接受过银屑病中药治疗； 10、随机前2周内接受过JAK激酶抑制剂治疗； 11、曾接受过司库奇尤单抗（Secukinumab）、依奇珠单抗（Ixekizumab）等白介素-17拮抗剂治疗； 12、随机前12个月内接受过那他珠单抗（Natalizumab）或其他调节B细胞或T细胞的药物； 13、随机前接受以下生物制剂时洗脱期小于以下规定：依那西普 < 28天；英夫利西单抗和阿达木单抗 < 60天；白介素12/23（IL-12/23）或IL-23靶点药物< 6个月；或者其他列出以外抗银屑病治疗且在其5个半衰期內； 14、筛选前3个月内接受过其他临床试验药物治疗； 15、有酗酒、药物滥用史者； 16、伴有进展性的或未控制的肾脏、肝脏、血液、胃肠、内分泌、肺部、心脏、神经、精神或脑部疾病的症状或体征，或伴有其他不适合参加本临床试验的慢性疾病受试者； 17、研究者认为受试者不合适参与本研究的任何其他情形或状况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

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    联系人通讯地址

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