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【CTR20241385】利格列汀片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20241385

试验状态

已完成

药物名称

利格列汀片

药物类型

化药

规范名称

利格列汀片

首次公示信息日的期

2024-04-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于治疗2型糖尿病

试验通俗题目

利格列汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317016

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以浙江永太药业有限公司提供的利格列汀片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁®/Trajenta®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂利格列汀片和参比制剂利格列汀片（欧唐宁®/Trajenta®）在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 92 ；

实际入组人数

国内: 92  ；

第一例入组时间

2024-05-25

试验终止时间

2024-10-21

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；

2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；

3.（问询）有血管性水肿、支气管高敏病史者或有胰腺炎病史者或有低血糖病史者或有横纹肌溶解症病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430013

联系人通讯地址
利格列汀片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评69条
  • 中国临床试验25条
全球上市
  • 中国药品批文15条
市场信息
  • 药品招投标1422条
  • 药品集中采购7条
  • 企业公告5条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价11条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录12条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息40条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 医保目录7条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码57条
  • 药品商品名查询25条
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