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        【ChiCTR2400086415】艾司氯胺酮在无痛内镜检查中的应用效果观察

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2400086415

        试验状态

        尚未开始

        药物名称

        艾司氯胺酮

        药物类型

        /

        规范名称

        艾司氯胺酮

        首次公示信息日的期

        2024-07-01

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        试验通俗题目

        艾司氯胺酮在无痛内镜检查中的应用效果观察

        试验专业题目

        艾司氯胺酮在无痛内镜检查中的应用效果观察

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        1 观察艾司氯胺酮在无痛内镜检查中的应用效果; 2 根据试验结果选择出合适剂量艾司氯胺酮用于无痛内镜检查; 3 根据试验结果优化无痛内镜检查的麻醉方案

        试验分类
        试验类型

        随机平行对照

        试验分期

        其它

        随机化

        由不参与本研究的一名麻醉护士采用随机抽签方式决定患者分组

        盲法

        双盲(负责用药的麻醉医师和受试患者均不知道用药方案)

        试验项目经费来源

        自筹

        试验范围

        /

        目标入组人数

        100

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2024-07-01

        试验终止时间

        2027-07-31

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        (1)接受全静脉麻醉的患者;(2)有完整临床记录的患者;(3)ASA分级I-III;

        排除标准

        (1)有试验药物过敏史的患者;(2)有心、肺、肝、肾、血液等重要系统疾病的患者;(3)有沟通障碍或认知障碍的患者;(4)有呼吸道感染症状的患者;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        南京医科大学附属逸夫医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址
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