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    【ChiCTR2400089217】艾司氯胺酮对儿童气腹和Trendelenburg体位颅内压和苏醒期躁动的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089217

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    艾司氯胺酮

    药物类型

    /

    规范名称

    艾司氯胺酮

    首次公示信息日的期

    2024-09-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    苏醒期躁动

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮对儿童气腹和Trendelenburg体位颅内压和苏醒期躁动的影响

    试验专业题目

    艾司氯胺酮对儿童气腹和Trendelenburg体位颅内压和苏醒期躁动的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨艾司氯胺酮在儿童腹腔镜腹股沟疝修补术中的应用，以及其对颅内压的潜在影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    双盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-30

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄：2-14岁的儿童患者。 - 性别：不限。 - 体重：标准体重的儿童。 - 健康状况：美国麻醉医师协会（ASA）I级。；

    排除标准

    已知肺部疾病、早产史、困难插管史、神经肌肉疾病、或其他可能影响颅内压的状况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    邯郸市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    艾司氯胺酮的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发4条
    • 中国药品审评25条
    • 全球临床试验195条
    • 中国临床试验1054条
    • 美国USAN名称2条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品1条
    • 中国药品批文3条
    • 美国NDC目录1条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品14条
    • 英国药品6条
    • 法国药品9条
    • 中国香港药品1条
    • 中国台湾药品1条
    市场信息
    • 药品招投标104条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告3条
    一致性评价
    • 一致性评价3条
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