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    【ChiCTR2200057959】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）视网膜下纤维化与房水细胞因子水平的相关性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200057959

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-03-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新生血管性年龄相关性黄斑变性

    试验通俗题目

    该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）视网膜下纤维化与房水细胞因子水平的相关性分析

    试验专业题目

    新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）视网膜下纤维化与房水细胞因子水平的相关性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    将湿性年龄相关性黄斑变性并有视网膜纤维化的患者与湿性年龄相关性黄斑变性患者以及作为对照组的白内障患者的房水标本中细胞因子浓度进行对比，以确定其在视网膜纤维化的病理过程中的作用。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    不涉及

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    陕西省人民医院科技人才支持计划项目（编号：2021JY-37）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-01

    试验终止时间

    2023-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥50岁； 2. 中心视力缓慢下降，可有视物变形，眼前有注视性暗影，最终中心视力丧失； 3. 眼底照相示界限清楚的非血红蛋白或硬性渗出的黄白色隆起物质；FA示早期遮挡下方的低荧光斑块，晚期无渗漏的高荧光；OCT示网膜下高反射病变，可伴邻近RPE和椭圆带缺失，OCTA提供对纤维化脉络膜新生血管内血流的无创性评估，多种眼科检查符合视网膜下纤维化多模式成像的表现；；

    排除标准

    1. 任何以前的眼部外伤、手术、激光治疗史等； 2. 致眼底病的其他疾病(青光眼、视网膜血管阻塞及糖尿病性视网膜病变等)； 3. 屈光间质明显混浊不能配合检查者； 4. 致纤维化的其他病变(糖尿病性视网膜病变、增殖性玻璃体视网膜病变等)。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    陕西省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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