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【ChiCTR2400085617】连续硬膜外复合单次腰麻对经产妇分娩镇痛效果的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085617

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因+舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

罗哌卡因+舒芬太尼

首次公示信息日的期

2024-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠

试验通俗题目

连续硬膜外复合单次腰麻对经产妇分娩镇痛效果的影响研究

试验专业题目

连续硬膜外复合单次腰麻对产妇分娩镇痛效果的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较连续硬膜外复合单次腰麻镇痛和硬膜外镇痛用于产妇分娩镇痛的镇痛效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列将由计算机生成

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.①ASA I-II； 2.②早期VAS≥3分的产妇；；

排除标准

1.①慢性高血压、妊娠期高血压、子痫前期或子痫； 2.②糖尿病或妊娠期糖尿病； 3.③药物滥用； 4.④椎管内麻醉禁忌症； 5.⑤年龄小于18岁； 6.⑥收缩压小于90mmHg； 7.⑦多胎妊娠； 8.⑧怀疑宫内生长受限； 9.⑨先天性或染色体胎儿异常；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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