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    【ChiCTR2300076493】不同浓度罗哌卡因复合舒芬太尼椎管内麻醉在大通道脊柱内镜手术中的效果分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076493

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    罗哌卡因+舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    罗哌卡因+舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2023-10-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腰椎间盘突出和椎管狭窄

    试验通俗题目

    不同浓度罗哌卡因复合舒芬太尼椎管内麻醉在大通道脊柱内镜手术中的效果分析

    试验专业题目

    不同浓度罗哌卡因复合舒芬太尼椎管内麻醉在大通道脊柱内镜手术中的效果分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确椎管内麻醉下大通道脊柱内镜单侧入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症手术所需局麻药最低有效浓度，降低局麻药副作用并利于患者术后早期运动功能恢复； 椎管内麻醉下大通道脊柱内镜单侧入路双侧减压治疗腰椎管狭窄症手术不良事件（镇痛不完善、头疼、尿储留、发热等等）影响因素，从而科学严谨制定临床有效防范措施。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    操作者通过随机数字表法产生随机数列。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    北京京煤集团总医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    采用硬膜外麻醉的所有大通道脊柱内镜患者。；

    排除标准

    患者不能配合、硬膜外穿刺失败以及无法及时填写调查问卷资料数据含糊不清。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京京煤集团总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验7条
    • 中国临床试验7条
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