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    【ChiCTR2400080270】同浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼不同给药时间间隔对硬膜外分娩镇痛效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080270

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    罗哌卡因+舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    罗哌卡因+舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2024-01-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩疼痛

    试验通俗题目

    同浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼不同给药时间间隔对硬膜外分娩镇痛效果的影响

    试验专业题目

    同浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼不同给药时间间隔对硬膜外分娩镇痛效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较同浓度的罗哌卡因复合舒芬太尼不同给药时间间隔对硬膜外分娩镇痛效果的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    电脑生成的随机数字

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-25

    试验终止时间

    2024-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    单胎妊娠;美国麻醉医师协会（ASA）身体状况II级;18-45周岁;孕周为37 周 ~ 41周，身高150~175cm，体重指数（BMI）≤40kg/m2；

    排除标准

    有椎管内麻醉对禁忌症；对右美托咪啶或局部麻醉醉药过敏；有子痫、高血压、糖尿病等妊娠合并症或并发症；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    嘉善县第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验7条
    • 中国临床试验7条
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