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【ChiCTR2400090862】不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090862

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性损伤

试验通俗题目

不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

试验专业题目

不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过此研究项目的开展,对患者实施正确的翻身技巧,加强患者及照护者对翻身重要性的认知,提高其配合程度,适当延长翻身时间能够增强皮肤组织在受压过程中的耐受程度,以适应其自身的压力值,有利于压力性损伤的预防。同时能够增加患者舒适度及睡眠质量,减轻照护者的压力,减缓疾病进展,提高生活质量,从而有效降低医疗费用支出,减轻家庭及社会经济负担。 项目的开展能够大大减轻临床护理人员护理工作量,尤其是夜班护理工作量,减少不必要的人力储备,缓解人力不足的现象,同时为进一步完善我院的《压力性损伤护理规范》提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数表法产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

北京京煤集团总医院院级科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合Braden压力性损伤轻度诊断标准; 2.Braden评分15~16分; 3.住院时间≥7天; 4.自愿参与本研究并签署知情同意书者; 5.陪护人员相对固定(观察周期内); 6.神志清楚,能够配合者; 7.未使用气垫床者;;

排除标准

1.中度以上贫血及低蛋白血症者; 2.入院前已经出现皮肤损伤者; 3.有压力性损伤史者; 4.Braden评分中高风险者; 5.使用气垫床者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京京煤集团总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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