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    【CTR20181673】健康受试者口服盐酸莫西沙星片的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181673

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸莫西沙星片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸莫西沙星片

    首次公示信息日的期

    2018-09-15

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。

    试验通俗题目

    健康受试者口服盐酸莫西沙星片的生物等效性研究

    试验专业题目

    健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    101113

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸莫西沙星片(规格:0.4 g,北京万生药业有限责任公司生产)与参比制剂盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐,规格:0.4 g, Bayer Phama AG生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ;

    实际入组人数

    国内: 48  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-11-01

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者;

    2.有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;

    3.有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    济南市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250013

    联系人通讯地址
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