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    【CTR20181311】AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181311

    试验状态

    已完成

    药物名称

    派安普利单抗注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    派安普利单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2018-08-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤

    试验通俗题目

    AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究

    试验专业题目

    AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、I/II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    528437

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:评价AK105治疗复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤活性,受试者安全性和耐受性 次要目的:评价AK105在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中的药代动力学特征和受试者免疫原性 探索性目的:评价复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中PD-L1的表达及其他潜在生物标志物与AK105抗肿瘤活性的关系

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ;

    实际入组人数

    国内: 94  ;

    第一例入组时间

    2018-08-13

    试验终止时间

    2022-02-25

    是否属于一致性

    入选标准

    1.签署书面知情同意书。受试者必须按照主管部门和研究机构的指南签署IRB/IEC批准的书面知情同意书并署上日期。知情同意书必须在进行任何方案相关程序(不属于受试者常规医疗的部分内容)之前签署。 受试者必须愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查,及遵守研究的其他要求;

    排除标准

    1.结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤或灰区淋巴瘤;

    2.中枢神经系统淋巴瘤侵犯;

    3.在AK105首次给药前4周内参加过试验性药物的研究或接受过研究治疗或使用过试验性器械;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京肿瘤医院;北京肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100142;100142

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验37
    全球上市
    • 中国药品批文1
    市场信息
    • 药品招投标124
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息6
    合理用药
    • 药品说明书2
    • 医保药品分类和代码1
    • 药品商品名查询1
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