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    【CTR20220594】评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20220594

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    LF-0376片

    药物类型

    化药

    规范名称

    LF-0376片

    首次公示信息日的期

    2022-03-25

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者

    试验通俗题目

    评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验

    试验专业题目

    评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200131

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 1、评价LF0376片的安全性和耐受性； 2、确定LF0376片的最大耐受剂量（MTD）和后续研究的合适推荐剂量（RD）。 次要目的： 1、评价LF0376片的药代动力学（PK）特征； 2、初步评价LF0376片治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者的有效性

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 26 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2022-06-30

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者（经标准治疗无效：无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗）；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近 一次治疗后仍然无法达到CR或PR)患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；2.患者至少有一个可测量病灶（实体瘤基于RECISTI.I标准、淋巴瘤基于2014Lugano标准）；3.ECOG评分0~2；4.预期生存时间≥3个月；5.主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准（首次用药前7天内未使用纠正治疗)： 中性粒细胞绝对计数 ＞1.5 ×10^9/L； 血小板＞100×10^9/L; 血红蛋白＞90g/L或＞5.6 mmol/L，要求过去1周内没有输注浓缩红细胞(pRBC)，可允许稳定剂量的促红细胞生成素(≥3个月)治疗; 血清肌酐或肌酐清除率或肾小球滤过率＜1.5×ULN或>60 mL/min(对于肌酐水平≥1.5 × ULN的受试者); 总胆红素(血清) ＜1.5 × ULN 或直接胆红素＜ ULN(对于总胆红素水平≥1.5×ULN的受试者); AST(SGOT)及ALT(SGPT) ＜2.5 × ULN 或≤5 × ULN(对于肝转移受试者); 国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT) ＜1.5 × ULN，除非受试者接受抗凝治疗；6.筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；7.受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后30天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育手术、有效的宫内节育器等；

    排除标准

    1.影像学（CT或者MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；2.首次给药前6个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；3.静息状态下，筛选期3次12导联心电图检查得出的平均QTcF>480ms；4.症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤；脑转移（存在新发或未经处理的脑转移灶；除外无症状或病情稳定4周以上且研究升始治疗前至少4周不需要类固醇治疗及肿瘤病灶周围无明显水肿的影像学表现者）；存在脑膜转移和脑干转移患者；5.已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；6.患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；7.首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1级，抗肿瘤治疗引起的脱发和遗留的神经毒性除外；8.a首次给药前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等； b首次给药前2周内或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗； c首次给药前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药； d首次给药前4周或已知的研究药物的5个半衰期（以时间长的为准）内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）； e既往接受过CCR2和（或）CCR5靶点药物治疗；9.首次给药前4周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；10.首次给药前2周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10次分割放疗）需在首次给药前至少48小时完成；11.首次给药前2周内或5个药物半衰期内（时间短者为准）使用过CYP3A强抑制剂或强诱导剂；12.首次给药前2周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；13.活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb阳性且HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；14.既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；15.妊娠期或哺乳期患者；16.研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京肿瘤医院;北京肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100142;100142

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验1条
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