-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20212937
进行中（招募中）
SI-B001双特异性抗体注射液
治疗用生物制品
SI-B001双特异性抗体注射液
2021-11-15
企业选择不公示
复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者
SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验
评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究
610040
评价SI-B001在I期临床获得的单药RP2D联用紫杉醇在局部晚期或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性、安全性及耐药性。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-01-04
/
否
1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
登录查看1.筛选的患者出现以下任一条件，均不能入选本研究： 原发部位为鼻咽、唾液腺、鼻窦、 皮肤或原发部位不明的鳞状细胞癌；
2.在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内；
3.在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
登录查看上海市东方医院
200000
药品研发- 中国药品审评12条
- 中国临床试验11条
上海市东方医院的其他临床试验
- 一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 （一种新型口服抗癌药物）的安全性和疗效的首次人体临床试验
- 德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗治疗方案相比含铂化疗联合帕博利珠单抗治疗方案作为HER2过表达非小细胞肺癌一线治疗的试验
- XZ157治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 基于质谱分析的肝胆恶性肿瘤辅助诊断和筛查的方法学研究
- 无创神经调控术对肠道清洁质量的影响：一项随机、对照、双盲临床研究
- 评价菲诺利单抗不同联合方案在晚期头颈部鳞状细胞癌患者中疗效与安全性的多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
- 基于生物标志物脑卒中分型早期诊断临床队列
- 可唤醒麻醉对老年患者无痛胃肠镜不良事件的影响：一项随机对照试验
- DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究
- 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究
- 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
- 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究
- 评价治疗性疫苗在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性研究
- SSGJ-707 对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌
- CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究
- AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V研究
- 评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究
- 在经EGFR-TKI治疗失败后EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究
- HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究
四川百利药业有限责任公司的其他临床试验
- BL-B01D1 联合仑伐替尼治疗晚期肝癌患者的 II 期临床研究
- BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的 II 期临床研究
- BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究
- 在 HER2 低表达复发/转移性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与研究者选择的化疗的随机对照 III 期临床研究
- BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验）
- 在不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究
- GNC-038 四特异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的 I 期临床研究
- GNC-038 四特异性抗体注射液在系统性红斑狼疮中的 I 期临床研究
- 在 EGFR 突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究
- BL-M07D1 对比 T-DM1 在新辅助治疗后存在浸润癌残留的 HER2 阳性乳腺癌术后辅助治疗中的研究
- GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的 II 期临床研究
- BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究
- BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
- BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究
- SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
- GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究
- GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
最新临床资讯
-
重磅！2025年度JCR期刊分区发布
-
体重平均下降 15.4%！先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
-
肥胖 箕星 超重
箕星药业科技2025-06-18
-
β-地中海贫
邦耀实验室2025-06-18
-
抽动症 神经发育障碍 BD项目002
美柏资本2025-06-18
SI-B001双特异性抗体注射液相关临床试验
- SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究
- SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究
- SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究
- 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
- 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
- SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验
- 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不耐受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究
- 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究
- 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究
- SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究
- SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网