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    【CTR20191798】阿卡波糖片人体生物等效性预试验

    基本信息
    登记号

    CTR20191798

    试验状态

    已完成

    药物名称

    阿卡波糖片

    药物类型

    化药

    规范名称

    阿卡波糖片

    首次公示信息日的期

    2019-10-08

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    配合饮食控制,用于: (1)Ⅱ 型糖尿病。 (2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。

    试验通俗题目

    阿卡波糖片人体生物等效性预试验

    试验专业题目

    以药效学指标为依据评价阿卡波糖片与拜唐苹的随机、开放、对照、四周期、四交叉生物等效性预试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100124

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的 (1)确定正式生物等效性试验的合适给药剂量; (2)估算正式试验所需受试者的样本量; (3)初步探索受试制剂和参比制剂体内药效学的差异。 次要目的 (1)观察两制剂在健康受试者中的安全性。 (2)确定试验过程管理和质量控制的充分性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 12 ;

    实际入组人数

    国内: 12  ;

    第一例入组时间

    2019-10-26

    试验终止时间

    2019-12-18

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥18周岁的健康受试者;

    排除标准

    1.空腹血糖>6.10 mmol/L或餐后2 h血糖>7.80 mmol/L者;

    2.有药物/食物过敏史者;

    3.有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史,经研究者判断不适合参加本临床试验者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    萍乡市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    337000

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验54
    全球上市
    • 中国药品批文33
    市场信息
    • 药品招投标3559
    • 药品集中采购3
    • 政策法规数据库2
    • 企业公告12
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    一致性评价
    • 一致性评价29
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