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【ChiCTR2000035801】冠心病择期介入手术患者围手术期与短期预后的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2000035801

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病择期介入手术患者围手术期与短期预后的关系

试验专业题目

冠心病择期介入手术患者围手术期焦虑水平与短期预后的关系

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

了解冠心病（Coronary artery heart disease，CHD）择期介入手术患者行PCI围手术期的焦虑、术后生活质量和因心血管原因再入院率现状，分析围手术期焦虑对术后生活质量和因心血管原因再入院率的影响，为CHD患者围手术期焦虑情绪障碍的干预提供理论及实践依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机化在本研究中不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-10

试验终止时间

2021-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄≥18岁； ② 诊断符合《内科学(第九版)》中关于冠心病的诊断标准[37]的冠心病患者，包括稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和心肌梗死的患者； ③ 根据病情需要进行择期冠脉介入手术者； ④ 愿意签署知情同意书。；

排除标准

① 有冠心病介入手术史； ② 近期存在急性感染者； ③ 重要脏器衰竭难以行介入术者； ④ 有精神病或认知障碍难以配合者； ⑤ 无法或者拒绝完成随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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