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【ChiCTR2500101832】地塞米松不同给药方式对肩袖患者神经阻滞后爆发痛的影响:一项前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101832

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经阻滞后爆发痛

试验通俗题目

地塞米松不同给药方式对肩袖患者神经阻滞后爆发痛的影响:一项前瞻性研究

试验专业题目

地塞米松不同给药方式对肩袖患者神经阻滞后爆发痛的影响：一项前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究地塞米松不同给药方式(静脉注射或神经周围注射)对肩袖损伤患者神经阻滞后爆发痛的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名没有参与临床研究的研究员使用计算机生成的随机数字表，将所有受试者以 1:1 的比例随机分配到两组中的一组

盲法

双盲，对受试者及研究者施盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-09

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、签署知情同意书 2、美国麻醉医师师协会（American society of Anesthesiologists, ASA）分级 I-II 级； 3、因肩袖损伤拟行接受择期修复术治疗；

排除标准

1、对本研究所用药物过敏 2、凝血功能障碍 3、既往肩部和胸部手术史,或合并脊柱、上肢疾病所致周围神经病变 4、长期阿片类药物使用史,或酒精、药物成瘾史 5、合并严重心、肝、肾等脏器功能不全 6、糖尿病患者 7、不能配合疼痛数字评分法((numerical rating scale, NRS)检测者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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