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    【ChiCTR2300072123】细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072123

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-06-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症心肌病

    试验通俗题目

    细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

    试验专业题目

    细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估细胞焦亡途径的主要参与者NLRP3炎症小体联合肌钙蛋白和脓毒症心功能障碍患者的关系。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    常熟市卫健委

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80;20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.西医诊断：符合《Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021》所列脓毒症诊断者：患者存在感染，且序贯器官衰竭评分（sequential organ failure assessment，SOFA）变化程度≥ 2 分。 2.年龄≥18岁， 3.所有纳入患者或家属自愿受试并签署《临床研究知情同意书》。；

    排除标准

    1.存在明确心脏瓣膜病变、急性冠脉综合征患者、严重心力衰竭患者； 2.接受心胸外科手术患者，心肺复苏术后患者、胸部创伤； 3.完全性左束支传导阻滞者； 4.存在肺栓塞等严重肺功能不全； 5.恶性肿瘤晚期、血液病、慢性肝肾功能不全、免疫病患者； 6.存在严重中枢神经系统病变； 7.合并各种急、慢性传染病患者； 8.正在参与其他药物临床试验的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常熟市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215500

    联系人通讯地址

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