-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20131191
已完成
注射用A型肉毒毒素
治疗用生物制品
注射用A型肉毒毒素
2014-07-11
CYSB1200235
脑卒中后上肢痉挛
注射用A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛临床试验
注射用A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验
730046
评价兰州生物制品研究所有限责任公司制造的注射用A型肉毒毒素（衡力？）200单位注射剂量，如合并拇指肌张力障碍的受试者注射240单位，对治疗脑卒中后上肢痉挛的安全性和有效性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 180 ；
国内: 180 ；
/
2016-08-12
否
1.年龄18-75岁，体重≥40kg，性别不限；
登录查看1.孕妇、哺乳期妇女、计划受孕或无安全性避孕措施的育龄妇女；
2.已知对研究药物及其成份过敏者；
3.注射部位存在感染或皮肤病变；
登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
药品研发- 中国药品审评146条
- 全球临床试验8条
- 中国临床试验71条
全球上市- 中国药品批文10条
市场信息- 药品招投标348条
- 政策法规数据库23条
- 企业公告5条
生产检验- 境内外生产药品备案信息46条
合理用药- 药品说明书11条
- 医保目录8条
- 医保药品分类和代码7条
- 药品商品名查询14条
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- ZR-MTX治疗原发眼内淋巴瘤II期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究，该项目Ⅲ期临床试验已结束，本次研究为Ⅲ期临床试验的延续观察性研究，不给药。
- 达雷妥尤单抗、卡非佐米、泊马度胺和地塞米松联合用药治疗高危新诊断多发性骨髓瘤
- 不同剂型生长激素治疗特发性矮小症（ISS）儿童疗效及依从性的实效性真实世界研究
- 评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性研究
- 评价人工胰腺系统在儿童和成年1型糖尿病患者中有效性及安全性的临床研究
- 一项评估OCS应用于子宫内膜异位症与子宫内膜异位相关卵巢癌鉴别诊断性能的研究
- 基于机器学习构建时序性溃疡性结肠炎状态转变模型
- 外泌体装载黄芩苷药物治疗慢性鼻窦炎的临床研究
- 177Lu-CTR-FAPI治疗甲状腺癌的I期临床研究
- 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多中心、队列长期随访研究
- 剔除饮食治疗成人轻中度活动性克罗恩病的有效性及安全性的随机对照探索性研究
- 评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究
- 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究
- 一项使用利妥昔单抗治疗老年IgG4相关肾脏病的有效性及安全性评估的随机对照研究
- 健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究
- YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究
- 进展性肺纤维化（PPF）中国前瞻性多中心登记研究
- 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- 评价HDM3019在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验
兰州生物制品研究所有限责任公司的其他临床试验
- 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验
- 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验
- 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4）注射液在2型糖尿病患者中多次给药后的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib 期临床研究
- 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗Ⅲ期临床试验
- 促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4）注射液的 Ib 期临床研究
- 请与我们联系上传伦理批件。 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究
- 评价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）Ⅱ期临床试验
- 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治性非霍奇金淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性研究。
- 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验
- 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）Ⅰ期临床试验
- 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验
- 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床补充试验
- 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验
- 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验
- 注射用A型肉毒毒素治疗膀胱过度活动症
- 23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验
- 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验
- 随机、盲法、平行对照试验评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和安全性
- 单中心、开放性试验评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的安全性
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
注射用A型肉毒毒素相关临床试验
- 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药研究
- 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验
- 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验
- A型肉毒素治疗中重度眉间纹
- 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验
- 一项评估注射用 A 型肉毒毒素（衡力®）治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验
- 无
- 注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
- 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究
- 注射用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验
- 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究
- 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究
- 注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验
- A型肉毒毒素治疗ALS患者下肢高肌张力的应用研究
- A型肉毒毒素注射治疗面部皱纹的效果评价及影响因素研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: tyc7111cc太阳成集团 tyc7111cc太阳成集团企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网