• tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300069132】抑郁障碍患者快感缺失症状与初级运动皮层NMDA神经活动相关性的病例对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300069132

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-03-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁障碍

    试验通俗题目

    抑郁障碍患者快感缺失症状与初级运动皮层NMDA神经活动相关性的病例对照研究

    试验专业题目

    抑郁障碍患者快感缺失症状与初级运动皮层NMDA神经活动相关性的病例对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究目的： 成对经颅磁刺激检测抑郁障碍患者大脑初级运动皮质区（M1区）皮质间的易化（ICF），评估大脑初级运动皮质区NMDA能神经功能与抑郁障碍患者快感缺失症状的关系，为抑郁障碍患者的情感症状恢复评估和疗效提供客观依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-08

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准：①由1名了解并与本研究合作的精神科主治医生根据DSM-5标准诊断为抑郁障碍；②由1名精神科医生根据SHAPS评估患者的快感缺失症状评分≥28分；③由1名精神科医生根据TEPS评估患者快感缺失维度；④17项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale 17，HAMD-17）分≥18分；⑤痴呆简易筛查量表（Brief Screening Scale for Dementia，BSSD）评分>22分，用于排除认知功能障碍；⑥右利手，视力、视觉正常；⑦年龄为18至50岁；⑧初中及以上文化程度，能完成研究必需的任务和检查；；

    排除标准

    排除标准：①排除精神分裂症、双相情感障碍、伴有精神症状的重度抑郁发作及其他精神障碍；②处于妊娠和母乳喂养时期；③身体内有植入的金属物体；④伴有脑损伤史；⑤伴有成瘾史；⑥伴有其它神经疾病，如癫痫痴呆等；⑦本次抑郁障碍治疗过程中已有其它物理治疗史（如 TMS 或电休克治疗等）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市康宁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    宁波市康宁医院的其他临床试验

    更多

    宁波市康宁医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯