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    【ChiCTR2400083002】加速iTBS治疗青少年抑郁症的疗效及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083002

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青少年抑郁症

    试验通俗题目

    加速iTBS治疗青少年抑郁症的疗效及机制研究

    试验专业题目

    加速iTBS治疗青少年抑郁症的疗效及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的：本研究旨探索加速iTBS治疗青少年抑郁症的安全性及临床疗效。 2.次要目的：加速iTBS治疗青少年抑郁症的起效机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    第三方实验者（不参与实施TMS干预，且不参与分采集和析数据）根据随机数字表进行动态随机化。

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    儿童青少年情感与心理障碍品牌学科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    符合ICD-10抑郁症的诊断标准；无外伤和其他脑部疾病，身体无金属植入物；清楚了解、自愿参加该项研究，签署知情同意书；右利手；

    排除标准

    严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者；伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者；娠妊或哺乳期妇女；近3个月内接受电休克治疗者；曾有过癫痫发作史；经评测不适合接受iTBS治疗，以及无法完成相关指标采集者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市康宁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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