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    【ChiCTR2500098561】新型冠状病毒感染对肺癌患者的后遗症及生存的影响及对感染康复后的抗癌治疗和远期预后的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098561

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    新型冠状病毒感染对肺癌患者的后遗症及生存的影响及对感染康复后的抗癌治疗和远期预后的影响

    试验专业题目

    新型冠状病毒感染对肺癌患者的后遗症及生存的影响及对感染康复后的抗癌治疗和远期预后的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨 COVID-19 对晚期肺癌患者预后的潜在影响，同时确定与感染 COVID-19 的肺癌患者生存率相关的风险因素。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-12-01

    试验终止时间

    2024-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①经组织病理学确诊为肺部恶性肿瘤； ②完成至少一个周期的抗癌治疗； ③提供至少一次影像学评估和完整的病史资料及随访记录； ④自愿参与本临床试验，并获得患者的知情同意。；

    排除标准

    ①无明确病理诊断信息。 ②合并重要脏器功能不全者，有严重精神障碍者。 ③拒绝参与本临床实验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江中医药大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310000

    联系人通讯地址

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