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【ChiCTR2500100820】非恒定输注模式在腹腔镜子宫肌瘤切除术术后镇痛中的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100820

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫肌瘤

试验通俗题目

非恒定输注模式在腹腔镜子宫肌瘤切除术术后镇痛中的临床应用研究

试验专业题目

非恒定输注模式在腹腔镜子宫肌瘤切除术术后镇痛中的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.以腹腔镜子宫肌瘤切除术为例进行临床研究智能镇痛泵非恒定背景流速模式与传统恒定背景流速模式相比是否能减少恶心呕吐的发生率。 2.研究两种输注模式在疼痛评分、阿片药物的使用量、副作用等方面是否存在显著差异

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法随机

盲法

双盲（对研究参与者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-21

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70周岁，BMI18~30kg/m^2，拟进行腹腔镜子宫肌瘤切除术患者；2.神志清楚，能够正常交流并能正常交流理解NRS评分；3.能理解并使用PCA镇痛；3.术前未用镇痛药；4.无药物滥用史；5. ASAΙ-Ⅱ级，愿意参加本项研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并慢性疼痛、长期服用阿片类止痛药的；2.有神经、精神、内分泌、肾脏或肝脏疾病史的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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